Телефон +7 (727) 222-00-55
@ mail@mediland.kz
Электронный адрес Обратная связь

ОборудованиеНазад

Анализатор для определения активированного времени свертывания (АСТ) Hemochron® Signature Elite, производства Accriva Diagnostics Inc. (США)

 

 

 

Анализатор для определения активированного времени свертывания (АСТ) Hemochron®  Signature Elite, производства Accriva Diagnostics Inc. (США)

 

Система для определения микрокоагуляции цельной крови Hemochron SignatureElite® является ручным прибором, работающим от аккумуляторной батареи, который выполняет индивидуальные тесты у постели больного для определения параметров коагуляции в свежей или цитратной цельной крови. Эти тесты включают: активированное время свертывания (тесты ACT+ и ACT-LR), активированное частичное тромбопластиновое время (тесты APTT и APTT цитратной крови), и протромбиновое время (PT и PT цитратной крови). Система предназначена для использования только с кюветами для проведения теста, от производителя.

Возможности управления данными входят в комплект с прибором. Эти возможности включают в себя хранение до 600 результатов пациентов и 600 результатов контроля качества, назначение уровней контроля качества, маркировку результатов тестов с указанием даты и времени, ввод ID пациента и/или ID оператора или PIN оператора, а также печать результатов.

Также включено программное обеспечение Hemochron®ConfigurationManager. Это программное обеспечение позволяет пользователю подключить персональный компьютер к прибору и выполнять функции конфигурации системы, используя быстрый и удобный интерфейс пользователя Microsoft® Windows®. Программное обеспечение Hemochron ReportMaker, поставляемое отдельно, позволяет пользователю подключить персональный компьютер к прибору и выполнять различные функции управления данными и предоставления отчетности.

 

Краткое описание и пояснения:

Тесты на активированное время свертывания (ACT+ и ACT-LR), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT и APTT цитратной крови) и протромбиновое время (PT и PT цитратной крови) являются общими скрининговыми тестами коагуляции, которые применяются для измерения функциональности каскада свертывания крови. Тестирование с помощью тестов ACT является предпочтительным методом мониторинга терапии гепарином во время проведения операций на сердце и чрескожной коронарной ангиопластики. Свежую цельную кровь добавляют к активатору (Celite®, кремнезем, каолин или частицы стекла), после чего рассчитывается время образования сгустка. Тип используемого активатора влияет на степень пролонгирования ACT в отношении дозы введенного гепарина Hemochron® ACT+ тест использует смесь кремнезема, каолина и фосфолипидов в качестве активатора для создания быстрой и высокочувствительной альтернативы существующим тестам на ACT. Этот тест показывает линейность на уровне концентрации гепарина в диапазоне 1,0-6,0 единиц гепарина на мл крови и на это не оказывает влияние высокодозная терапия апротинином.

 

Hemochron    ACT-LR тест использует активатор Celite®благодаря его высокой чувствительности к гепарину. Этот тест показывает линейность на уровне концентрации гепарина до 2,5 единиц гепарина на мл крови. Тест не предназначен для применения при проведении терапии апротинином.

 

HemochronAPTT-тест используется для количественной оценки внутреннего пути свертывания и охватывает все факторы свертывания крови, кроме Факторов VII и III (тканевой фактор). APTT-тест улучшает PTT-тест посредством использования контактного активирующего вещества, которое нормализирует активацию фактора XII, обеспечивая возможность провести более точный и чувствительный анализ для мониторинга низкого уровня гепарина. Hemochron APTT-тест разработан для обеспечения оптимальной чувствительности гепарина в концентрации гепарина до 1,5 единиц гепарина на мл крови.

 

При проведении Hemochron цитратного APTT-теста выполняются те же измерения, что и при APTT-тесте с использованием цитратной пробы цельной крови.

 

При проведении HemochronPT-тест производится количественная оценка внешнего пути свертывания, тест является чувствительным к факторам свертывания крови VII, X, V, II и фибриногену. Результаты PT-теста могут не соответствовать норме у больных с заболеваниями печени или дефицитом витамина К. Тест широко используется для контроля пероральной антикоагулянтной терапии. PT-тест является унифицированной тест-системой с использованием высокочувствительного тромбопластина для улучшения специфичности и чувствительности.

 

При проведении Hemochron цитратного PT-теста выполняются те же измерения, что и при PT-тесте с использованием цитратной пробы цельной крови.

 

Система Hemochron Signature Elite предлагает самое широкое меню для быстрой диагностики и мониторинга гемостаза цельной крови, включая как высокий, так и низкий гепариновый диапазон (ACT+, ACT-LR), а также РТ и АПТТ в условиях неотложной помощи. Идеально подходит для: Сердечно-сосудистая операционная, лаборатория катетеризации сердца, интервенционный нейрорадиологический комплекс, отделение неотложной помощи, отделение интенсивной терапии, травматологическая хирургия, клиника антикоагуляции.

 

 

 

Читать далее

Таблица технических характеристик товара

  • Технические характеристики

    Размеры и вес

     

    Глубина: 9,4 см (3,7 дюйма)

    Ширина: 19 см (7,5 дюйма) 5 см

    Высота: (2,0 дюйма)

    Вес: 0,53 кг (1,2 фунта)

    Прецизионность теста

    < 10 % коэффициент вариации (КВ) для образцов цельной крови

    время тестирования

    0-1005 секунд

    Канал для тестирования

    1

    Температура инкубации

    37 ± 1,0 °C

    Время разогрева для инкубации

    30-90 секунд

    Время работы при полном заряде

    > 2 часов

    Срок службы батареи

    500 перезарядок

    Тип батареи

    литий-ионная

    Пропускная способность (полный заряд)

    49 циклов тестов (при 150 с на тест)

    17 циклов тестов (>500 с на тест)

    Операционная среда

    15-30 °C

    Транспортировка и хранение

    от -20 °C до 50 °C

    Модуль питания AC/DC

     

    Входная мощность Выходная мощность

    100-240 В переменного тока, 50-60 Гц 12,0 В постоянного тока, 3,4 А (40 Вт)

    Устройство для считывания штрих-кодов

    UPC/EAN, код 128, код 39, код Trioptic 39

    Калибровка

    Откалиброван на заводе-изготовителе. Является самокалибрующимся

SPF MEDILAND

Dear Partners! We are glad to welcome you to the website of SPF MEDILAND. We are always happy and open for cooperation! Our skilled professionals will help you with great pleasure in finding good solution to your problem and will provide quality advice. If you have any questions, please, complete this form or contact us by the following telephone:

SPF MEDILAND

Rayimbek Ave. 417A, n.r.p.1,

050061 Almaty, Kazakhstan

Phone:  +7 (727) 222-00-55 (multichannel)

Fax: +7 (727) 222-00-56

ҒӨФ МЕДИЛЭНД

Құрметті серіктестер! ҒӨФ "Медилэнд" компаниясының сайтына қош келдіңіз! Біздің компаниямыз жаңа серіктестермен ынтымақтасуға әрқашан дайын. Компанияның білікті мамандары алға қойған мақсаттарды шешу үшін Сізге ерекше ықыласпен көмектеседі және сапалы кеңестерді ұсынады. Берілген үлгіні толтырып хат жаза отырып, немесе көрсетілген байланыс телефондары арқылы хабарласа отырып Сіз бізге кез-келген сұрақтарды қоя аласыз.

«МЕДИЛЭНД ҒӨФ» ЖШС

Райымбек даңғ., 417а, үй-жай 1

Алматы қ., 050061, Қазақстан

Тел.: +7 (727) 222-00-55

Факс: +7 (727) 222-00-56

НПФ МЕДИЛЭНД

Уважаемые партнеры! Мы рады приветствовать Вас на сайте ТОО «НПФ Медилэнд». Мы всегда рады и открыты к сотрудничеству. Наши квалифицированные специалисты с большим удовольствием помогут Вам в решении поставленных задач и окажут качественную консультацию. Вы можете задать нам интересующий Вас вопрос, заполнив данную форму, либо связавшись с нами по указанным контактам:

ТОО "НПФ Медилэнд"

пр. Райымбек 417a н.п.1

Алматы, 050061, Казахстан

Тел.: +7 (727) 222-00-55 (многоканальный)

Факс: +7 (727) 222-00-56

Email: mail@mediland.kz

ТОО "НПФ Медилэнд"